肿瘤科常见疾病及潜在研究方向

（1）恶性肿瘤早筛早诊及预后评估、疗效预测。

（2）恶性肿瘤新型分子分型系统建立与精准用药。

（3）恶性肿瘤疾病进展及治疗抵抗的作用机理和治疗靶点探究。

（1）基于唾液代谢组的肺癌无创诊断
Adv. Sci. 2025, 2416719 (IF=14.3)

研究目标：基于汇健自建的代谢组学MS LOC与AI算法整合平台，完成唾液代谢标志物筛选以及肺癌筛查模型。

研究队列：横断面研究​​：健康志愿者429例+良性肺病患者280例+肺癌患者334例，总计1043例。

研究结果：
1.通过整合平台筛选到的唾液代谢标志物，揭示了唾液中与肺癌发生相关的代谢紊乱。
2.​该AI模型具有优于临床肿标的性能，该模型在肺癌完全无创筛查中极具潜力。

（2）三阴乳腺癌脂质代谢分型及其潜在治疗靶点挖掘
Cell Metab.2021, 33(1), 51-64(IF=29.0)

研究目标：基于组织代谢特征建立了新型的三阴性乳腺癌分子分型系统，并开发了相应的精准用药方案。

研究队列：队列1（分子分型系统建立）​​：360例三阴性乳腺癌患者的肿瘤组织（n=360）及其癌旁组织（n=88）；
队列2（分子分型系统验证）：72例三阴性乳腺癌患者的肿瘤组织。

研究结果：
1.基于代谢特征建立了新型的三阴性乳腺癌分子分型系统，各分型具有不同的临床特征（包括预后）和代谢特征。
2.​预后最差的II型对糖酵解抑制剂更为敏感，糖酵解抑制剂可显著提高该分型的免疫治疗疗效。

（3）急性髓细胞性白血病转移发生机理研究
Acta Pharm Sin B. 2024, 14(10), 4461-4477（IF=14.9）

研究目标：揭示急性髓细胞性白血病AML的转移发生机理和治疗方案。

研究队列：
样本1​​：AML小鼠的肝转移组织以及小鼠正常肝脏组织及血清样本；
样本2：6例新确诊的AML患者和10例对照患者的骨髓单核细胞

研究结果：
1.多组学检测结果的整合分析，揭示了肝转移肿瘤组织中精氨酸和脯氨酸代谢等多种代谢途径出现紊乱。
2.​ Creatine可以增强AML细胞系的体内外生长能力，而相关调控酶Slc6a8抑制剂Ompenaclid可有效抑制AML细胞的体内外生长能力，改善AML肝转移进展。
3. Creatine和slc6a8通过增强AML细胞氧化磷酸化和糖酵解，发挥促癌效应。